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                  產品中心
                  肝喜樂顆粒

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                  批準文號:國藥準字 Z20050388

                  特色 概述 作用機理 臨床特點


                  【成  份】 齊墩果酸、五味子浸膏、刺五加浸膏。
                  【功能主治】 有降低谷丙轉氨酶,保護及促進肝細胞再生功能。主要用于治療急性肝炎,
                  遷延型慢性肝炎和肝硬化等癥。
                  【用法用量】 開水沖服。一次1袋,一日3次。
                  【規  格】 每袋裝4克(含齊墩果酸40mg)。


                  肝喜樂特點

                  ●降低轉氨酶,改善肝臟功能
                  ●修復受損細胞,保進細胞再生
                  ●促進免疫功能,防止肝纖維化
                  ●起效迅速,反跳率低
                  ●療效確切,副反應低


                  產品概述
                  肝炎,尤其是乙型肝炎,是一種傳播途徑復雜、流行廣、發病率較高的疾病。在我國,乙肝病毒攜帶率為10%左右,我國乙肝表面抗原攜帶者約1.2億人,慢 性肝炎病人約3000萬人,乙肝當前仍為疑難疾病,不易痊愈。大多數學者認為:只要病毒不復制,可不用抗病毒藥物治療而僅作保肝治療,患者只要保持心情愉 快、飲食合理、勞逸結合、絕不飲酒、定期檢查即可。據報道乙肝病毒攜帶者中,有 48.2%的肝臟有病理變化,估計約5,784萬人需保肝降酶;3000萬慢性乙肝患者中,80%左右肝功能異常,約有2,400萬人需保肝降酶。而治療 乙肝的中成藥具有保肝降酶作用顯著、對臨床體征改善明顯、毒副作用低等優點而深受廣大醫患歡迎。
                  肝喜樂顆粒由四川旭華制藥有限公司出品,能有效降低轉氨酶、抗拮肝損傷、改善肝功能、保護及促進肝細胞再生、防止肝細胞癌變,是當今臨床治療急、慢性肝病的理想藥物。

                  藥物組成
                  五味子 對四氯化碳、硫代乙酰胺、D-半乳胺、撲熱息痛等化學毒物所致動物急慢性肝損傷有保護作用,能減輕肝細胞壞死、防止脂肪性變、抗纖維化、并使血清ALT活性顯著降低。
                  刺五加 含多種糖苷,具有明顯的抗疲勞、抗輻射、抗應激、耐缺氧、提高機體對溫度變化的適應力、解毒作用。能降低細胞脂質過氧化,對動物實驗性移植瘤、藥物誘發瘤、癌的轉移和小鼠自發白血病都有一定的抑制作用,還能減輕抗癌藥物的毒性;能增強特異性和非特異性免疫功能。
                  齊墩果酸 (oleanolicacid,OLA)能明顯降低CCl4 染毒大鼠的血清丙氨酸氨基轉移酶(血清ALT)的活性,減輕肝細胞變性、線粒體腫脹與內質網囊泡樣變,促進肝細胞再生,提高肝谷胱甘肽(GSH)含量和抑 制肝細胞脂質過氧化反應從而抗肝損傷。OLA經體內代謝后,能提高肝細胞DNA和蛋白質的合成。OLA對由肝損傷而漏出到血清中的ALT及由肝細胞損傷而 漏出到培養液中的ALT均有明顯的直接抑制作用。

                  藥效學試驗研究

                  肝喜樂顆粒對D半乳糖胺所致小鼠急性肝損傷模型作用、對四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝損傷模型作用、對實驗性肝再生作用等藥效學實驗研究證實:本品對D半乳糖胺所致小鼠急性肝損傷模型有明顯保肝作用;能明顯降低肝臟羥脯氨酸含量,使肝總脂減少;提高小鼠血清半數溶血值及增加小鼠吞噬指數K值;有促進肝再生能力。
                  試驗結果表明: 肝喜樂顆粒有保肝降酶,增強機體免疫功能,促進肝細胞再生作用。為該品用于急慢性肝炎治療提供了一定藥效學試驗依據。

                  毒理試驗研究

                  ● 急性毒性試驗:小 鼠每日四次灌胃肝喜樂顆粒(最大濃度0.35g/ml(清膏),最大體積 40ml/(kg·次·d),劑量為52g/(kg·d))相當于臨床日公斤劑量(0.2g/(kg·d)的260倍,觀察1周無1只小鼠死亡,未出現毒 性反應,肝喜樂顆粒急性毒性反應極小,臨床應用劑量安全。
                  ● 長期毒性試驗:大鼠連 續灌胃 肝喜樂顆粒4g/(kg·d) 、16g/(kg·d)、24g/(kg·d),分別相當于臨床日公斤劑量(0.2g/(kg·d)的20倍、80倍、120倍。給藥12周后,對臟器系 數、血象及肝、腎功能等生化指標檢測未見異常;對組織切片病理學檢查也未發現異常。證明本品無延續性毒性反應,臨床所用劑量是安全的。

                  臨床驗證

                  治療急性肝炎的臨床療效觀察


                  治  愈
                  顯  效
                  有  效
                  無  效

                  組 別
                  例數
                  例數   %
                  例數   %
                  例數  %
                  例數  %
                  總有效率 (%)
                  治療組
                  80
                  17  21.25
                  27  33.75
                  31  38.75
                  5  6.25
                  93.75
                  對照組
                  80
                  9  11.25
                  17  21.25
                  31  38.75
                  23  28.75
                  72.25
                  臨床驗證結果:療效觀察結果顯示,治療組總有效率為93.75%,對照組總有72.25%,兩組比較,經統計學處理,χ2=5.23,P<0.05,有顯著性差異,治療組優于對照組。
                  治療慢性乙型肝炎臨床觀察治療結果

                  N
                  顯 效(例)
                  有 效(例)
                  無 效(例)
                  總有效率 (%)
                  治療組
                  64
                  30
                  27
                  7
                  89.1
                  對照組
                  64
                  33
                  23
                  8
                  87.5
                  經統計學處理兩組無顯著差異(P>0.05)。
                  治療慢性乙型肝炎治療前后肝功能變化(X±S)


                  ALT(u/L)
                  ALT(u/L)
                  A(g/L)
                  TB(mmol/L)
                  治療組
                  治療前
                  198.54±43.12
                  180.13±21.72
                  39.42±6.72
                  14.13±5.82
                  (n=64)
                  治療后
                  30.33±11.23*△
                  37.37±27.52*△
                  38.64±6.42
                  15.33±5.14
                  對照組
                  治療前
                  197.88±40.84
                  2175.33±23.68
                  40.13±7.31
                  15.45±6.14
                  (n=64)
                  治療后
                  31.05±10.52*
                  35.92±7.25*
                  39.48±5.87
                  13.79±5.52
                  *治療組(對照組)治療前后比較P<0.01 △治療組與對照組治療后比較P>0.05
                  治療酒精肝的臨床觀察
                  治療組 (n=32)
                  對照組 (n=32)
                  項目
                  治療前
                  治療后
                  治療前
                  治療后
                  AST(U/L)
                  99.68±32.47
                  35.84±10.21**
                  97.44±31.17
                  45.36±17.48
                  AST(U/L)
                  59.53±16.12
                  32.12±7.47**
                  55.29±16.56
                  37.20±12.04
                  GGT(U/L)
                  242.41±76.43
                  87.39±36.11△△**
                  226.61±71.27
                  129.27±62.28
                  TBI(μmol/L)
                  21.13±12.26
                  10.01±5.33△△**
                  20.15±14.21
                  17.33±6.57
                  TBA(μmol/L)
                  40.10±6.26
                  10.18±1.79△△**
                  40.35±8.34
                  16.01±2.36
                  與治療前比**P<0.01

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